Verpflichtungen als Chance begreifen

Auf nationaler und internationaler Ebene steigen die Berichtspflichten für Unternehmen. mehr...
Sowohl die FDA (= Food and Drug Administration) als auch die EMA (= Eurpean Medicines Agency) fordern jährliche, produktbezogene Berichte von allen Herstellern pharmazeutischer Produkte. Die Erstellung dieser Berichte (Product Quality Reviews (PQR), Annual Product Reviews (APR)) ist sehr zeitintensiv und erfordert einen hohen manuellen Aufwand.
LiSI (= Life Sciences Intelligence) ermöglicht es Kunden der regulierten Industrie, behördenrelevante Berichte wie Product Quality Reviews (PQR), Annual Product Reviews (APR) und ganze Batch-Reports automatisch zu generieren und validiert freizugeben.
LiSi ValidReports erzeugt Berichte per Knopfdruck, ohne dass Daten aufwändig zusammengetragen werden müssen.
Carrier Klimatechnik GmbH
Clivet GmbH
ait-deutschland GmbH
CONSILIO GmbH
AMKmotion GmbH + Co KG
REMKO GmbH & Co.KG
Jos. Schneider Optische Werke GmbH
it-motive AG